冠状病毒疫苗制造商强生公司(Johnson & Johnson)周五在《新英格兰医学杂志》(the New England Journal of Medicine)上发表了一封公开信，称没有足够的证据证明其疫苗与少数接受过该疫苗的患者的血块之间存在因果关系。就在几天前，美国卫生官员暂停使用强生公司的单剂COVID-19疫苗，以调查六例血栓病例，他们表示这似乎“极其罕见”。据该公司称，截至周三，天辰注册全球已有超过720万人接种了这种疫苗。

强生公司在信中表示，天辰注册这种罕见血液疾病在接种疫苗人群中的发病率属于正常情况。公司科学家表示，他们将继续与监管机构和专家密切合作，对数据进行评估。强生公司的疫苗是迄今为止美国批准使用的三种疫苗之一，另外两种是辉瑞公司和Moderna公司的疫苗。

强生公司的冠状病毒疫苗并不是唯一一种引起人们对罕见血块担忧的疫苗。阿斯利康公司的疫苗已经被批准在英国、欧盟和其他地方使用，同时也在调查是否有可能导致血栓。在对接受过阿斯利康疫苗的患者出现血栓的情况进行调查后，欧洲药品管理局最近将血栓列为阿斯利康疫苗“非常罕见的副作用”。