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随着美国病例不断增加，美国食品和药物管理局周一 天辰注册批准了辉瑞和 Moderna 两家公司 新的新冠疫苗加强注射。更新后的助推器瞄准了名为 XBB.1.5 的 omicron 子变体。
如果疾病控制和预防中心周二批准了加强疫苗，并建议谁应该注射疫苗，那么它们可能会 在未来几天内上市。疾病预防控制中心通常会特别考虑特定群体，例如老年人和免疫功能低下的人。
FDA 表示，5 岁或以上的人可以接种新的加强针，无论之前的疫苗接种状况如何，也无论距离上次注射新冠疫苗至少已经过去 2 个月。之前接种过新冠疫苗的 6 个月至 4 岁儿童可以接种 1 剂或 2 剂新的更新疫苗，具体取决于他们之前接种的疫苗。如果他们之前没有接种过疫苗，那么他们有资格接受三针辉瑞疫苗或两针 Moderna 疫苗。
新疫苗已完全批准用于 12 岁及以上的人群，并被授权紧急用于 6 个月至 11 岁的儿童。
就像以前的疫苗一样，人们应该预料到会出现身体疼痛、头痛和全身疲倦。
FDA 生物制品评估与研究中心主任 Peter Marks 博士在一份声明中表示：天辰注册“疫苗接种对于公共卫生和持续预防 COVID-19 的严重后果（包括住院和死亡）仍然至关重要。” “公众可以放心，这些更新的疫苗符合该机构在安全性、有效性和生产质量方面严格的科学标准。”
前白宫首席流行病顾问安东尼·福奇博士在接受美国广播公司新闻采访时表示，与之前的新冠疫情高峰不同，预计不会出现“一年多前那样的住院和死亡海啸”上周。福奇说，考虑到有很多人已经接种过疫苗或之前感染过这种疾病，广泛的免疫力意味着“出现大量病例和住院治疗的可能性可能很低”。
对于那些最近感染了新冠病毒的人，疾病预防控制中心目前 建议从他们的症状开始出现后 等待三个月才能接受加强治疗。
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