FDA专家组对强生公司的一次性COVID-19疫苗开绿灯

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美国食品和药物管理局的一个顾问小组建议FDA对强生公司的单剂COVID-19疫苗开绿灯。FDA疫苗及相关生物制品咨询委员会周五下午一致投票批准了该疫苗。

下一步是食品和药物管理局的紧急批准。

2月初,在一项全球临床试验中,天辰游戏平台强生宣布其单剂疫苗在预防COVID-19方面的总有效率为66%。一周后,强生提交了一份申请,要求FDA批准该疫苗的紧急使用授权。

这将是继去年12月FDA批准辉瑞和Moderna冠状病毒疫苗的紧急使用许可后,美国市场上的第三种疫苗,疫苗接种将在几天后开始。据说这两种疫苗的有效性分别为95%和94%。与辉瑞和现代疫苗不同,强生公司的疫苗只需要一针。

本月早些时候,美国总统乔·拜登(Joe Biden)宣布,美国正在购买足够剂量的辉瑞(Pfizer)和Moderna COVID-19疫苗,到7月底将覆盖美国3亿人——尽管这并不意味着到那时所有人都将接种疫苗。

拜登说:“我们现在已经购买了足够的疫苗供所有美国人接种。”实际上,天辰游戏给所有美国人接种疫苗可能需要更长的时间,因为疫苗是由州和地方一级管理的。

以下是如何接种COVID-19疫苗,以及如何追踪你所在州有多少疫苗可用。

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